Директива 2006/42 /EU Machinery (Машины и Оборудование)
Целью Директивы 2006/42/ЕU является повышение безопасности машин и механизмов, размещенных на рынке ЕС. Директива закрепляет основные требования по охране здоровья и безопасности в отношении разработки и производства следующей продукции:
Дословное разъяснение понятия «машины и механизмы» представлено в Директиве (Статья 2). Важным моментом является то, что взаимосвязанные части или компоненты агрегата должны быть движущимися. Также в Директиве обозначено оборудование, непопадающее под действие Директивы (Статья 1). Очень важно, чтобы производитель изучил область определения Директивы и сопоставил с ней свою продукцию, так как, например, подъемное/навесное оборудование, которое крепится на трактор для сельскохозяйственных работ, попадает под Директиву MD, а сам трактор является транспортным средствам и относится к Директиве одобрения типа транспортных средств.
Перед размещением машин и механизмов на рынке Европы и вводом их в эксплуатацию производитель обязан выполнить ряд действий:
Производитель должен также обеспечить проведение оценки рисков для машин и оборудования, поэтому ему необходимо определить, какие требования по охране здоровья и безопасности применимы к его машинам и оборудованию.
Важным аспектом является уточнение всех Директив, к которым относится оборудование. Производители должны принимать меры по снижению рисков не только в отношении требований по безопасности Директивы 2006/42/ЕС, но и по требованиям других Директив, чаще всего Директива 2006/42/ЕС идет в паре с Директивами НВО 2014/35/EC и ЭМС 2014/30/ЕС.
Как уже было сказано выше, на оборудование необходимо нанести маркировку СЕ для поставки в ЕС. Маркировка должна быть видимой, четкой и несмываемой содержать следующую информацию:
На инструкции, сопровождающей машины, должно быть указана фраза — «Оригинальная инструкция», либо «Перевод оригинальной инструкции». В последнем случае перевод должен сопровождаться оригинальными инструкциями. Полную информацию о том, что должно содержаться в Инструкции можно увидеть в Директиве в п. 1.7.4.2.
Что касается самой оценки соответствия, Директива предусматривает участие Нотифицированного органа в сертификации. В Приложении IX описывается процесс проведения экспертизы типа (изделия) на основании требований ЕС. В задачи производителя входят подготовка документации, подача заявки в нотифицированный орган, предоставление образца. В задачи Нотифицированного органа входят рассмотрение документации, проверка ее соответствия директиве и стандартам, проведения проверок, измерений и испытаний, выдача сертификата в случае, если не было выявлено каких-либо несоответствий. Приложение X описывает систему сертификации с проведением проверки системы менеджмента качества. Данная система предполагает выезд на производство европейского эксперта с последующими ежегодными инспекционными контролями.
Задайте ваш вопрос или кратко опишите ситуацию, и мы свяжемся с вами в ближайшее время
Заполните форму и наш специалист свяжется с вами в ближайшее время
Задайте ваш вопрос или кратко опишите ситуацию. Мы очень быстро свяжемся с вами